N-Methyl-carbaminsaeure-<2,2-dichlor-vinylester> | 21995-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-carbaminsaeure-<2,2-dichlor-vinylester>
• 英文别名: 2,2-dichloroethenyl N-methylcarbamate
• CAS: 21995-03-9
• 化学式: C₄H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 169.995
• InChiKey: OQQWEOKDIQIAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-carbaminsaeure-<2,2,2-trichlor-1-isopropylsulfonyl-ethylester> 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Methyl-carbaminsaeure-<2,2-dichlor-vinylester>
  参考文献：
  名称：

  潜在杀虫剂的合成。第一部分。2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯和碳酸盐

  摘要：

  与锌粉尘还原氨基甲酸1-烷硫基2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯相比，锌粉尘通过消解-片段化反应主要产生2,2-二氯乙烯基烷基硫化物，锌粉尘还原1-烷基磺酰基-2， 2,2-三氯乙基氨基甲酸酯提供了新的2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯的良好产率。类似的反应顺序已应用于制备2，2-二氯乙烯基碳酸酯。1-烷基磺酰基-2，2，2-三氯乙基二甲基氨基甲酸酯也通过与三乙胺反应得到相应的1-烷基磺酰基-2，2-二氯乙烯基二甲基氨基甲酸酯。2，2-二氯乙烯基氨基甲酸酯不抑制乙酰胆碱酯酶的粗制酶制剂。

  DOI：

  10.1039/j39680003011

文献信息

• The synthesis of potential insecticides. Part I. 2,2-Dichlorovinyl carbamates and carbonates
  作者：I. T. Kay、N. Punja

  DOI：10.1039/j39680003011

  日期：——

  In contrast to the zinc-dust reduction of 1-alkylthio-2,2,2-trichloroethyl carbamates, which gives mainly 2,2-dichlorovinyl alkyl sulphides by an elimination–fragmentation reaction, zinc-dust reduction of 1-alkylsulphonyl-2,2,2-trichloroethyl carbamates affords good yields of the novel 2,2-dichlorovinyl carbamates. A similar reaction sequence has been applied to the preparation of 2,2-dichlorovinyl

  与锌粉尘还原氨基甲酸1-烷硫基2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯相比，锌粉尘通过消解-片段化反应主要产生2,2-二氯乙烯基烷基硫化物，锌粉尘还原1-烷基磺酰基-2， 2,2-三氯乙基氨基甲酸酯提供了新的2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯的良好产率。类似的反应顺序已应用于制备2，2-二氯乙烯基碳酸酯。1-烷基磺酰基-2，2，2-三氯乙基二甲基氨基甲酸酯也通过与三乙胺反应得到相应的1-烷基磺酰基-2，2-二氯乙烯基二甲基氨基甲酸酯。2，2-二氯乙烯基氨基甲酸酯不抑制乙酰胆碱酯酶的粗制酶制剂。