t-2-acetoxy-1-methylthiomethoxy-r-1-trimethylsilylcyclooctane | 108138-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: t-2-acetoxy-1-methylthiomethoxy-r-1-trimethylsilylcyclooctane
• CAS: 108138-80-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃SSi
• 分子量: 318.553
• InChiKey: VNLLQNNSUSJAQC-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-2-acetoxy-1-methylthiomethoxy-r-1-trimethylsilylcyclooctane 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1-methylthiomethoxy-trans-cyclo-octene
  参考文献：
  名称：

  Prior, Michael J.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 683 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-cis-cyclo-octene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium sand 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 294.25h， 生成 t-2-acetoxy-1-methylthiomethoxy-r-1-trimethylsilylcyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Prior, Michael J.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 683 - 688

  摘要：

  DOI：