2-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 342607-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: N,N-dimethylamino isoindolinone；2-(dimethylamino)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 342607-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: KQOLQSPPGMDEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-乙基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-alkyl-1-isoindolinones by alkylation of a benzotriazolyl substituted N-dimethylamino-phthalimidine

  摘要：

  A convenient and versatile synthesis of 3-alkyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones (isoindolinones) based upon sequential metalation, alkylation alpha to nitrogen and C,N-deprotection from 3-benzotriazolyl-2-dimethylamino-phthalimidine is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00073-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)异吲哚啉e-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-alkyl-1-isoindolinones by alkylation of a benzotriazolyl substituted N-dimethylamino-phthalimidine

  摘要：

  A convenient and versatile synthesis of 3-alkyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones (isoindolinones) based upon sequential metalation, alkylation alpha to nitrogen and C,N-deprotection from 3-benzotriazolyl-2-dimethylamino-phthalimidine is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00073-4

文献信息

• Synthesis of 3-alkyl-1-isoindolinones by alkylation of a benzotriazolyl substituted N-dimethylamino-phthalimidine
  作者：Eric Deniau、Dieter Enders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00073-4

  日期：2001.3

  A convenient and versatile synthesis of 3-alkyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones (isoindolinones) based upon sequential metalation, alkylation alpha to nitrogen and C,N-deprotection from 3-benzotriazolyl-2-dimethylamino-phthalimidine is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.