(2S,3R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester | 865253-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 865253-08-3
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₈
• 分子量: 557.644
• InChiKey: ZNRCZDULERGPJM-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3R)-3-Amino-2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用手性两中心相转移催化剂的甘氨酸席夫碱的对映体和非对映体选择性曼尼希型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500927
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((diphenylmethylene)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 在 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,3R)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用手性两中心相转移催化剂的甘氨酸席夫碱的对映体和非对映体选择性曼尼希型反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500927