tert-Butyl 4-((5-chloro-2-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1246388-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-((5-chloro-2-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5-chloro-2-fluoro-4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1246388-86-2
• 化学式: C₁₉H₂₅ClFNO₆
• 分子量: 417.862
• InChiKey: KZFBESYBLHVJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-((5-chloro-2-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-((3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl)methoxy)-2-chloro-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of S1P and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100249071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟苯甲酸甲酯 、 tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-Butyl 4-((5-chloro-2-fluoro-4-(methoxycarbonyl)phenoxy)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of S1P and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100249071A1

文献信息

• Modulators of S1P and Methods of Making And Using
  申请人：Bannen Lynne Canne

  公开号：US20100249071A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。