methyl 8-bromo-6-octynoate | 73828-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 8-bromo-6-octynoate
• 英文别名: 8-bromo-6-octynoic acid methyl ester；Methyl 8-bromooct-6-ynoate
• CAS: 73828-61-2
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: MBXJVVZVKGGZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-bromo-6-octynoate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-<(2Z)-7-(methoxycarbonyl)-2-heptenyl>imidazole
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-octyn-1-ol 生成 methyl 8-bromo-6-octynoate
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI, MASAKI;TANOUCHI, TADAO;KAWAMURA, MASANORI;IGUCHI, YOICHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• 1-Substituted imidazoles for inhibition of thromboxane synthetase
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04256757A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, the symbol .dbd. represents a double bond that bond is E or Z, or a triple bond, and m and n, which may be the same or different, each represent zero, or an integer of 1 to 10, and non-toxic acid addition salts thereof, and, when R.sup.1 represents a hydrogen atom, non-toxic salts thereof are new compounds. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通用公式的咪唑衍生物：其中R.sup.1代表氢原子，或含有1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，符号.dbd.代表一个双键，该键为E或Z，或一个三键，m和n，可以相同也可以不同，每个代表零，或1至10的整数，以及其非毒性酸盐加合物，当R.sup.1代表氢原子时，其非毒性盐是新化合物。这些化合物对于兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，用于炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。
• BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130195920A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种带有一个或多个可生物降解基团的阳离子脂质，该基团位于脂质部分（如疏水链）内。这些阳离子脂质可以被纳入脂质粒中，以传递活性物质，例如核酸。本发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明中的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒。该脂质粒还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• HAYASHI, MASAKI;TANOUCHI, TADAO;KAWAMURA, MASANORI;IGUCHI, YOICHI
  作者：HAYASHI, MASAKI、TANOUCHI, TADAO、KAWAMURA, MASANORI、IGUCHI, YOICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4054741A
  申请人：——

  公开号：US4054741A

  公开（公告）日：1977-10-18