1-苄氧基-2-氯-4-氟-5-硝基-苯 | 944503-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基-2-氯-4-氟-5-硝基-苯
• 英文名称: 1-benzyloxy-2-chloro-4-fluoro-5-nitro-benzene
• 英文别名: 1-chloro-5-fluoro-4-nitro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 944503-00-8
• 化学式: C₁₃H₉ClFNO₃
• 分子量: 281.671
• InChiKey: DLJOSGOYOKDVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-2-氯-4-氟-5-硝基-苯 在 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[5-(苄氧基)-4-氯-2-氟苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ando, Iwao; Ohtsuka, Toshikazu; Miki, Nobuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 7, p. 2001 - 2004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-苄氧基-2-氯-4-氟-5-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Ando, Iwao; Ohtsuka, Toshikazu; Miki, Nobuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 7, p. 2001 - 2004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• US7915411B2
  申请人：——

  公开号：US7915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29