5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole | 1637672-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 5-(4-(Methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2 h-benzo[g]indazole；5-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indazole
• CAS: 1637672-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S
• 分子量: 292.404
• InChiKey: NSEWIQZMMHPSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(methylthio)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1(2H)-one 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素新型吡唑类似物的合成及药理研究

  摘要：

  鬼臼毒素的吡唑类似物是通过查耳酮途径合成的。这条路线因其操作条件简单和化学品容易获得而受到关注。最初，苯亚甲基苯乙酮（查耳酮）是通过苯乙酮与 4-（甲硫基）苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应以高产率制备的。通过查耳酮与碘化三甲基亚砜的反应，以良好的收率制备了环丙基酮。在无水存在下，通过环丙基酮的 Friedel-Craft 分子内环化反应以良好的收率制备四氢酮。氯化锡和醋酸酐。甲酰化的四氢萘酮得到取代的羟基亚甲基四氢萘酮。取代的羟基亚甲基四氢萘酮与水合肼缩合得到目标化合物。合成化合物的结构经IR、1H NMR和质谱技术证实。筛选标题化合物的抗有丝分裂和抗微生物活性。在合成的化合物环丙基酮和鬼臼毒素的吡唑类似物中，化合物7-(甲硫基)-5-(4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑比5-( 4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑、7-甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)-4

  DOI：

  10.1134/s106816201404013x