N-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N-(6-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine | 1190896-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N-(6-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine
• 英文别名: 2-[[2-[1,3-Dihydroisoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl]-(6-methyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl)amino]acetic acid
• CAS: 1190896-19-5
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄
• 分子量: 407.469
• InChiKey: PZCKHHFNOGNIEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)iminodiacetic acid 、 N-methyl-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到N-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N-(6-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。