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[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl] N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(4R)-5,5-dimethyl-4-(o-tolylmethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl]-2-hydroxy-3-oxo-propyl]carbamate | 478697-33-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl] N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(4R)-5,5-dimethyl-4-(o-tolylmethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl]-2-hydroxy-3-oxo-propyl]carbamate
英文别名
[(3S)-oxolan-3-yl] N-[(2S,3S)-4-[(4R)-5,5-dimethyl-4-[(2-methylphenyl)methylcarbamoyl]-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl] N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(4R)-5,5-dimethyl-4-(o-tolylmethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl]-2-hydroxy-3-oxo-propyl]carbamate化学式
CAS
478697-33-5
化学式
C29H37N3O6S
mdl
——
分子量
555.695
InChiKey
QGDRAFOSPSFLSF-OJJQZRKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-四氢呋喃基琥珀酰亚胺基碳酸酯(R)-N-(2-methylbenzyl)-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以62%的产率得到[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl] N-[(1S,2S)-1-benzyl-3-[(4R)-5,5-dimethyl-4-(o-tolylmethylcarbamoyl)thiazolidin-3-yl]-2-hydroxy-3-oxo-propyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    结合高亲和力 P2 配体的新型别苯去甲司他汀 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成和生物学评价
    摘要:
    将一系列立体化学定义的环醚作为 P2 配体并入基于别苯去甲司他汀的等排体中,以提供一系列新的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。抑制剂3b和3c含有构象受限的环醚,显示出令人印象深刻的酶促和抗病毒特性,并代表了有前途的先导化合物进行进一步优化。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.123
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文献信息

  • HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
    申请人:Canan Koch S. Stacie
    公开号:US20070021354A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.
    公式为:其中公式变量如本文所定义,披露了有利地抑制或阻断HIV蛋白酶生物活性的化合物。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物,对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
  • US7179918B2
    申请人:——
    公开号:US7179918B2
    公开(公告)日:2007-02-20
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