5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-hexan-2-one | 123298-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-hexan-2-one
• 英文别名: 5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]hexan-2-one
• CAS: 123298-35-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: BAZWNHZNEOZSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5-dimethoxy-phenyl]-hexan-2-one 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2R,5R,6R)-2-fluoro-8,9-dimethoxy-2,5-dimethyl-11-oxo-spiro[5.5]undeca-7,9-dien-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带烯烃侧链的电生苯氧基阳离子的分子内反应

  摘要：

  一些在侧链上带有烯烃双键的酚在各种条件下进行阳极氧化，得到三环 [5.3.1.01,5]undec-9-en-8,11-二酮和两种不同的螺环化合物，它们是生物活性物质的前体。天然产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.113

文献信息

• SHIZURI, YOSHIKAZU;OHKUBO, MITSURU;YAMAMURA, SHOSUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 113-116
  作者：SHIZURI, YOSHIKAZU、OHKUBO, MITSURU、YAMAMURA, SHOSUKE

  DOI：——

  日期：——