5,6-dihydro-7-hydroxy-1-oxa-s-indacene-7-one | 91798-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dihydro-7-hydroxy-1-oxa-s-indacene-7-one
• 英文别名: 5,6-dihydro-1-oxa-s-indacen；5,6-Dihydro-cyclopenta[f]benzofuran-7-one；5,6-dihydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one
• CAS: 91798-86-6
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: XNHWTYXUPSNBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-7-hydroxy-1-oxa-s-indacene-7-one 在 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到3,4-二氢补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  通过串联乙烯基化和五元杂环分子内 Diels-Alder 反应的新型双环环化：一种构建补骨脂素和氮杂补骨脂素的新方法

  摘要：

  合成这些 d'heteryl-4 butene-3ones-2(A) par 反应 AE de benzosulfinyl-4 butene-3one-2 avec des furanes, pyrroles, imidazole, pyrazole et dimethylamino-6 fulvenes; par add de Diels Alder les composes A sont ensuite transformes en furo [3,4-f] benzofuranes et -indoles; 申请 a la 合成补骨脂和内酰胺通讯员 a partir de benzosulfinyl-1 heptene-1yne-6one-3

  DOI：

  10.1021/ja00334a044
• 作为产物：
  描述：

  4b,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methanofluoreno[2,3-b]furan-9(9H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-7-hydroxy-1-oxa-s-indacene-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, Mausumi; Datta, Kalyani; Mal, Dipakranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hayakawa, Kenji; Yodo, Mitsuaki; Ohsuki, Satoru, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 228
  作者：Hayakawa, Kenji、Yodo, Mitsuaki、Ohsuki, Satoru、Kanematsu, Ken

  DOI：——

  日期：——
• Novel bicycloannulation via tandem vinylation and intramolecular Diels-Alder reaction of five-membered heterocycles: a new approach to construction of psoralen and azapsoralen
  作者：Kenji Hayakawa、Mitsuaki Yodo、Satoru Ohsuki、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/ja00334a044

  日期：1984.10

  Synthese d'heteryl-4 butene-3ones-2(A) par reaction AE de benzenesulfinyl-4 butene-3one-2 avec des furannes, pyrroles, imidazole, pyrazole et dimethylamino-6 fulvenes; par addition de Diels Alder les composes A sont ensuite transformes en furo [3,4-f] benzofurannes et -indoles; application a la synthese de psoralene et du lactame correspondant a partir de benzenesulfinyl-1 heptene-1yne-6one-3

  合成这些 d'heteryl-4 butene-3ones-2(A) par 反应 AE de benzosulfinyl-4 butene-3one-2 avec des furanes, pyrroles, imidazole, pyrazole et dimethylamino-6 fulvenes; par add de Diels Alder les composes A sont ensuite transformes en furo [3,4-f] benzofuranes et -indoles; 申请 a la 合成补骨脂和内酰胺通讯员 a partir de benzosulfinyl-1 heptene-1yne-6one-3
• Bandyopadhyay, Mausumi; Datta, Kalyani; Mal, Dipakranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 551 - 556
  作者：Bandyopadhyay, Mausumi、Datta, Kalyani、Mal, Dipakranjan

  DOI：——

  日期：——