(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-azido-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate | 1602485-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-azido-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
• CAS: 1602485-59-5
• 化学式: C₃₀H₄₈F₃N₃O₂
• 分子量: 539.725
• InChiKey: RJRMCSJKYQHWAJ-BSMCXZHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-azido-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的分子间三氟甲基叠氮化：便捷地获得含CF3的烷基叠氮化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了一种新型的铜催化的烯烃分子间三氟甲基叠氮化反应。可从多种烯烃（包括活化和未活化的烯烃）直接合成各种含CF 3的有机叠氮化物，并且可以轻松地将所得产物转化为相应的含CF 3的胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309991
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 胆固醇醋酸酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到(3S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-azido-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的分子间三氟甲基叠氮化：便捷地获得含CF3的烷基叠氮化物

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了一种新型的铜催化的烯烃分子间三氟甲基叠氮化反应。可从多种烯烃（包括活化和未活化的烯烃）直接合成各种含CF 3的有机叠氮化物，并且可以轻松地将所得产物转化为相应的含CF 3的胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201309991