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(R)-1-chloro-3-((3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)amino)propan-1,1-d2-2-ol
(R)-1-chloro-3-((3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)amino)propan-1,1-d2-2-ol | 1032237-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-chloro-3-((3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)amino)propan-1,1-d2-2-ol
英文别名
——
CAS
1032237-31-2
化学式
C
13
H
18
ClFN
2
O
2
mdl
——
分子量
298.67
InChiKey
NQGHQKBSPVNNDS-KKYVJUSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.67
重原子数:
19.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
44.73
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
d8-3-fluoro-4-morpholin-4-yl-phenylamine
1032183-24-6
C
10
H
13
FN
2
O
204.161
——
d8-4-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-morpholine
1032183-19-9
C
10
H
11
FN
2
O
3
234.144
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二氟硝基苯
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
、
异丙醇
为溶剂, 反应 48.17h, 生成 、
(R)-1-chloro-3-((3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)amino)propan-1,1-d2-2-ol
参考文献:
名称:
OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
摘要:
本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物,其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物,并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法,这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。
公开号:
US20080139563A1
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