3,5-di-tert-butyl-1,2,4-oxadiphosphole | 690661-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-oxadiphosphole
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyl-1,2,4-oxadiphosphole
• CAS: 690661-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₈OP₂
• 分子量: 216.2
• InChiKey: QOMNVAOKXVNGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 、 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-oxadiphosphole 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5a,9a-di-tert-butyl-3,8-dimesityl-[1,2,4]oxazaphospholo[4',5':2,3][1,2,4]oxadiphospholo[4,5-d][1,2,4]oxazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds, Part 168;1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,5-Triphosphinines with Nitrile Oxides

  摘要：

  苯基氰氧化物和苯基氰氧化物在温和条件下与1,3,5-三磷烯2进行1,3-偶极环加成反应，分别得到稠合杂环化合物9和11。通过11的裂解反应可以获得氧二磷杂环戊二烯14。

  DOI：

  10.1055/s-2004-44384
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphinine 在 (2,2-dimethyl-1-(trimethylsiloxy)propylidene)-trimethylsilylphosphine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-oxadiphosphole
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds, Part 168;1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,5-Triphosphinines with Nitrile Oxides

  摘要：

  苯基氰氧化物和苯基氰氧化物在温和条件下与1,3,5-三磷烯2进行1,3-偶极环加成反应，分别得到稠合杂环化合物9和11。通过11的裂解反应可以获得氧二磷杂环戊二烯14。

  DOI：

  10.1055/s-2004-44384

文献信息

• Organophosphorus Compounds, Part 168;1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of 1,3,5-Triphosphinines with Nitrile Oxides
  作者：Manfred Regitz、Heinrich Heydt、Steffen Weidner、Jens Renner、Uwe Bergsträßer

  DOI：10.1055/s-2004-44384

  日期：——

  Phenylnitrile oxide as well as mesitylnitrile oxide underwent 1,3-dipolar cycloaddition reactions with the 1,3,5-triphosphinines 2 under mild conditions to furnish the condensed heterocyclic compounds 9 and 11, respectively. Oxadiphospholes 14 were accessible by fragmentation reactions of 11.

  苯基氰氧化物和苯基氰氧化物在温和条件下与1,3,5-三磷烯2进行1,3-偶极环加成反应，分别得到稠合杂环化合物9和11。通过11的裂解反应可以获得氧二磷杂环戊二烯14。