(S)-2-{4-[((5R,6S)-2-Amino-5-formyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid 1-benzyl ester | 157896-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[((5R,6S)-2-Amino-5-formyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid 1-benzyl ester
• 英文别名: (4S)-4-[[4-[[(6S)-2-amino-5-formyl-4-oxo-3,6,7,8-tetrahydropteridin-6-yl]methylamino]benzoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 157896-14-5
• 化学式: C₂₇H₂₉N₇O₇
• 分子量: 563.57
• InChiKey: BLZHZUQVFDNOCB-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{4-[((5R,6S)-2-Amino-5-formyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid 1-benzyl ester 在 钯 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <(6S)-5-formyl-5,6,7,8-tetrahydropteroyl>di-γ-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Fitzhugh, Anthony L.; Akee, Rhone K.; Ruei, Faith C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 897 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 leucovorin 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到(S)-2-{4-[((5R,6S)-2-Amino-5-formyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pteridin-6-ylmethyl)-amino]-benzoylamino}-pentanedioic acid 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fitzhugh, Anthony L.; Akee, Rhone K.; Ruei, Faith C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 897 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fitzhugh, Anthony L.; Akee, Rhone K.; Ruei, Faith C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 897 - 902
  作者：Fitzhugh, Anthony L.、Akee, Rhone K.、Ruei, Faith C.、Wu, Jerry、Klose, John R.、Chabner, Bruce A.

  DOI：——

  日期：——