1,5-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methylrhamnitol | 55659-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methylrhamnitol
• 英文别名: 1,5-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methyl-L-rhamnitol；[(2S,3S,4S,5S)-5-acetyloxy-2,3,4-trimethoxyhexyl] acetate
• CAS: 55659-74-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₇
• 分子量: 292.329
• InChiKey: GEEIPHPXFCSZGY-WTFGDDLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-deoxy-3,4-O-isopropylidene-2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-talopyranoside 在 palladium on activated charcoal 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methylrhamnitol
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-（α-1-rhamnopyranosyl）-1-talose的合成

  摘要：

  摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷（10），经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物，包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后，这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基，从而提供了6-脱氧-2-O-（α-l-鼠李糖吡喃糖基）-1-塔洛糖（36）。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物，苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-（2，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84006-3

文献信息

• Structure of the capsular polysaccharide of klebsiella serotype k53
  作者：Guy G.S. Dutton、Marcel Paulin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85195-2

  日期：1980.12

  Klebsiella serotype K53 is one of three strains belonging to the chemotype whose capsular polysaccharides consist of D-glucuronic acid, D-galactose, D-mannose, and L-rhamnose residues, and the structure of its polysaccharide was found to be of the "5 + 1 type" shown, of the same structural pattern as the capsule from Klebsiella K52 (Formula, see text). Nimmich has analyzed the capsular polysaccharide

  克雷伯菌血清型K53是属于化学型的三个菌株之一，其荚膜多糖由D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖，D-甘露糖和L-鼠李糖残基组成，其多糖结构被发现为“ 5”。显示了“ +1型”，其结构与Klebsiella K52的胶囊相同（配方，见正文）。Nimmich分析了克雷伯氏菌K53的荚膜多糖，并表明它属于化学型，还包含K40和K80。作为我们对这些多糖的持续研究的一部分，我们现在报告克雷伯菌K53荚膜抗原的结构。目前尚不清楚K40和K80的结构。
• HOLST, OTTO;BRADE, HELMUT, CARBOHYDR. RES., 207,(1990) N, C. 327-331
  作者：HOLST, OTTO、BRADE, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• JIANG, YULIN;MASSIOT, GEORGES;LAVAUD, CATHERINE;TEULON, JEAN-MARIE;GUECHO+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 2357-2360
  作者：JIANG, YULIN、MASSIOT, GEORGES、LAVAUD, CATHERINE、TEULON, JEAN-MARIE、GUECHO+

  DOI：——

  日期：——
• SUN, RONG-QI;CHENG, DONG-LIANG;JIA, ZHONG-JIAN;ZHU, ZI-QING(CHU TSE-TSIN), ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 2, 145-149
  作者：SUN, RONG-QI、CHENG, DONG-LIANG、JIA, ZHONG-JIAN、ZHU, ZI-QING(CHU TSE-TSIN)

  DOI：——

  日期：——
• Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Kitamura, Yoichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1285 - 1290
  作者：Kim, Youn Chul、Higuchi, Ryuichi、Kitamura, Yoichi、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——