dimethyl 2-fluoro-2-methoxymalonate | 181762-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-fluoro-2-methoxymalonate
• 英文别名: dimethyl 2-fluoro-2-methoxy-propanedioate；Dimethyl 2-fluoro-2-methoxypropanedioate
• CAS: 181762-19-6
• 化学式: C₆H₉FO₅
• 分子量: 180.133
• InChiKey: HDVGLYIBRPFXDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-fluoro-2-methoxymalonate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 monomethyl 2-fluoro-2-methoxymalonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL MALONAMIDES
  [FR] MALONAMIDES HERBICIDES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及它们作为除草剂的用途。在该式中，R1至R9代表氢、卤素或有机基团，如烷基、烯基、炔基或烷氧基；X是键或二价基团；Y是氢、氰基、羟基或线性或环状有机基团。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，以及将其用于控制不受欢迎的植被。

  公开号：

  WO2021170464A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基马来酸二甲酯 在 sodium hydride 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到dimethyl 2-fluoro-2-methoxymalonate
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第3部分[1]。直接氟化制备氟代丙二酸二烷基酯

  摘要：

  氟丙二酸二烷基酯已通过用元素氟处理母体丙二酸二烷基酯的钠衍生物来制备。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03422-7

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of 2-substituted 2-fluoro-1,3-dioxygenated chiral building blocks
  作者：Enrica Narisano、Renata Riva

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00088-9

  日期：1999.4

  A series of 2-substituted-2-fluoro-1,3-dioxygenated chiral building blocks are synthesized via a chemoenzymatic route using either (i) lipase catalyzed monohydrolysis of suitably functionalized malonic diesters, or (ii) lipase catalyzed monoacetylation of suitably functionalized 1,3-propanediols. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS
  申请人：F2 Chemicals Limited

  公开号：EP0833811B1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US5847198A
  申请人：——

  公开号：US5847198A

  公开（公告）日：1998-12-08
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS
  申请人：BNFL FLUOROCHEMICALS LTD.

  公开号：WO1997000848A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) A process for the preparation of an ester, especially fluorinated esters R1O.OC-CFR2-CO.OR3.R1 and R3 are each independently selected from alkyl, cycloalkyl and aryl. R2 is selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl. The method includes the steps of covering a corresponding compound of formula 2: R1O.OC-CHR2-CO.OR3 in the presence of a base, of salt of a compound of formula 2, into corresponding compound of formula 1 by the reaction of elemental fluorine.(FR) L'invention concerne un procédé permettant de préparer des esters, notamment des esters fluorés R1O.OC-CFR2-CO. R1 et R3 sont sélectionnés chacun indépendamment l'un de l'autre entre alkyle, cycloalkyle et aryle. R2 est sélectionné entre hydrogène, alkyle et cycloalkyle. Le procédé comprend la conversion d'un composé correspondant de la formule 2: R1O.OC-CHR2-CO.OR3 en présence d'une base ou d'un sel d'un composé de la formule 2, en un composé correspondant de la formule 1, par réaction du fluor élémentaire.