1-chlorobenzo[c]phenanthrene | 159418-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-chlorobenzo[c]phenanthrene
• CAS: 159418-51-6
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl
• 分子量: 262.738
• InChiKey: LQKFWCICRKTISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorobenzo[c]phenanthrene 以53%的产率得到苯并[ghi]荧蒽
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热解法从1-卤代苯并[c]菲合成苯并[g]氟蒽

  摘要：

  1-氯苯并[c]菲23通过适当卤化的对苯二甲酸酯的氧化光化学环化制备，并通过快速真空热解法环化成苯并荧蒽2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88101-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯并[c]菲 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以65%的产率得到1-chlorobenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热解法从1-卤代苯并[c]菲合成苯并[g]氟蒽

  摘要：

  1-氯苯并[c]菲23通过适当卤化的对苯二甲酸酯的氧化光化学环化制备，并通过快速真空热解法环化成苯并荧蒽2。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88101-4

文献信息

• Synthesis of benzo[ghi]fluoranthenes from 1-halobenzo[c]phenanthrenes by flash vacuum pyrolysis
  作者：M.John Plater

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88101-4

  日期：1994.8

  1-Chlorobenzo[c]phenanthrene 23 was prepared via the oxidative photochemical cyclisation of suitably halogenated stilbenes and was cyclised to benzo[ghi]fluoranthene 2 by flash vacuum pyrolysis.

  1-氯苯并[c]菲23通过适当卤化的对苯二甲酸酯的氧化光化学环化制备，并通过快速真空热解法环化成苯并荧蒽2。
• [EN] ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[KO] 유기 발광 소자
  申请人：[en]LG CHEM, LTD.;[ko]주식회사 엘지화학

  公开号：WO2022177374A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  본 발명은 구동 전압, 효율 및 수명이 개선된 유기발광 소자를 제공한다.
• CN116406352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fullerene tectonics. Part 2.1 Synthesis and pyrolysis of halogenated benzo[c]phenanthrenes
  作者：M. John Plater

  DOI：10.1039/a701916e

  日期：——

  Halogenated benzo[c]phenanthrenes with a halogen in the hindered fiord region are prepared by the photochemical cyclisation of appropriately substituted stilbenes. Pyrolysis gives the corresponding benzo[ghi]fluoranthrenes in moderate yields. At higher temperatures a competing rearrangement pathway to cyclopenta[cd]pyrene occurs.

  含有卤素的苯并[c]苯并蒽在受阻的峡湾区域通过适当取代的苯乙烯的光化学环化反应制备。热解反应给出了相应的苯并[ghi]芘，产率适中。在更高温度下，出现了竞争性的重排途径，生成环戊烯[cd]芘。