dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedicarboxylate | 111161-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 111161-39-8
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅Si
• 分子量: 424.653
• InChiKey: VPHNXXQPDQFCNP-SCYDXJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲烷磺酰氯 、 Amberlyst R-15 、 氢氟酸 、 氢气 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 233.0h， 生成 (2R,3S,4aR,7S,8S,8aR)-2,3-dihydroxy-4'-methoxy-4,4,7,8a-tetramethylspiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-6',7'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,2-dicarboxylate 生成 dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119

  摘要：

  DOI：