(1S,4aS,6S,8aR)-(+)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedimethanol | 111161-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4aS,6S,8aR)-(+)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedimethanol
• 英文别名: [(1S,4aS,6S,8aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-5,5,8a-trimethyl-1,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]methanol
• CAS: 111161-41-2
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃Si
• 分子量: 368.632
• InChiKey: RHWGHMUCYJZIJY-WIRSXHRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,6S,8aR)-(+)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedimethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 三氟甲烷磺酰氯 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 (3aR,4aR,8aS,9aS)-2,2,4a,6,9,9-Hexamethyl-3a,4,4a,7,8,8a,9,9a-octahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1S,4aS,6S,8aR)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,2-dicarboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (1S,4aS,6S,8aR)-(+)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8a-trimethyl-1,2-naphthalenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119
  作者：MORI, KENJI、KOMATSU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——