5-(p-n-butylphenyl)-2-methylpyrimidine | 110500-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(p-n-butylphenyl)-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 5-(4-Butylphenyl)-2-methylpyrimidine
• CAS: 110500-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: PFPXBFRPNBOPMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 5-(p-n-butylphenyl)-2-methylpyrimidine 在 zinc(II) chloride 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以16%的产率得到1-[5-(p-n-butylphenyl)pyrimidyl-2]-2-(p-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline ethane derivatives, their preparation and the liquid

  摘要：

  通过所述方法制备液晶乙烷衍生物，以形成与已知液晶化合物的液晶组合物，其具有一般式I：##STR1##其中，如果环A表示1,4-取代苯环，则环B表示1,4-取代苯环或1,4-顺式取代环己烷环或1,4-取代双环[2,2,2]辛烷环或2,5-取代嘧啶环或2,5-取代1,3-二氧杂环，或者如果环B表示1,4-取代苯环，则A表示1,4-顺式取代环己烷环或1,4-取代双环[2,2,2]辛烷环或2,5-取代嘧啶环或2,5-取代1,3-二氧杂环，R表示正的烷基链C.sub.n H.sub.2n+1或非支链的烷氧基C.sub.n H.sub.2n+1 O或烷基羧基C.sub.n H.sub.2n+1 COO或烷基碳酸酯基C.sub.n H.sub.2n+1 OCOO或支链烷基链CH.sub.3 --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--(CH.sub.2).sub.k --或支链烷氧基CH.sub.3 --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--(CH.sub.2).sub.k --O，其中n为整数，取值范围为1到12，k为整数，取值范围为1到3，l和m取值为1或0，满足l+m>0，如果环A表示1,4-二取代双环[2,2,2]辛烷环，则l+m=0。含有式I化合物的液晶组合物具有低粘度，并用于显示器中。

  公开号：

  US04849130A1

文献信息

• Synthesis of 2,5?-substituted 2?,5-bipyrimidines
  作者：M. A. Mikhaleva、T. A. Kizner、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00756421

  日期：1990.6
• Liquid crystalline ethane derivatives, their preparation and the liquid crystal compositions containing same
  申请人：Wojskowa Akademia Techniczna im. Jaroslawa Dabrowskiego

  公开号：EP0227004B1

  公开（公告）日：1990-04-11
• US4849130A
  申请人：——

  公开号：US4849130A

  公开（公告）日：1989-07-18
• Liquid crystalline ethane derivatives, their preparation and the liquid
  申请人：Wojskowa Akademia Techniczna

  公开号：US04849130A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  Liquid crystalline ethane derivatives by the described method in order to form liquid crystalline compositions with known liquid crystalline compounds have a general formula I: ##STR1## wherein, if ring A idicates a 1,4-substituted benzene ring, then ring B indicates 1.4-substituted benzene ring or 1.4-trans-substituted cyclohexane ring or 1.4-substituted bicyclo[2,2,2]octane ring or 2.5-substituted pyrimidine ring or 2.5-substituted 1.3- dioxane ring, or if ring B indicates a 1.4-substituted benzene ring, then A indicates 1.4-trans-substituted cyclohexane ring or 1.4-substituted bicylo[2,2,2]octane ring or 2.5-substituted pyrimidine ring or 2.5-substituted 1.3-dioxane ring, and R indicates a normal alkyl chain C.sub.n H.sub.2n+1 or a non-branched alkoxy group C.sub.n H.sub.2n+1 O or an alkylcarboxylic group C.sub.n H.sub.2n+1 COO or an alkyl carbonato group C.sub.n H.sub.2n+1 OCOO or a branched alkyl chain CH.sub.3 --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--(CH.sub.2).sub.k -- or a branched alkoxy group CH.sub.3 --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--(CH.sub.2).sub.k --O, where n is an integer number and assumes values from 1 to 12, k is an integer number and assumes values from 1 to 3 and l and m assume values 1 or 0 fulfilling the condition that l+m>0, and if ring A denotes 1.4-disubstituted bicyclo[2,2,2] octane ring also l+m=0. Liquid crystalline compositions containing the compound of formula I are characterized by low viscosity and are applied in displays.

  通过所述方法制备液晶乙烷衍生物，以形成与已知液晶化合物的液晶组合物，其具有一般式I：##STR1##其中，如果环A表示1,4-取代苯环，则环B表示1,4-取代苯环或1,4-顺式取代环己烷环或1,4-取代双环[2,2,2]辛烷环或2,5-取代嘧啶环或2,5-取代1,3-二氧杂环，或者如果环B表示1,4-取代苯环，则A表示1,4-顺式取代环己烷环或1,4-取代双环[2,2,2]辛烷环或2,5-取代嘧啶环或2,5-取代1,3-二氧杂环，R表示正的烷基链C.sub.n H.sub.2n+1或非支链的烷氧基C.sub.n H.sub.2n+1 O或烷基羧基C.sub.n H.sub.2n+1 COO或烷基碳酸酯基C.sub.n H.sub.2n+1 OCOO或支链烷基链CH.sub.3 --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--(CH.sub.2).sub.k --或支链烷氧基CH.sub.3 --CH.sub.2 --CH(CH.sub.3)--(CH.sub.2).sub.k --O，其中n为整数，取值范围为1到12，k为整数，取值范围为1到3，l和m取值为1或0，满足l+m>0，如果环A表示1,4-二取代双环[2,2,2]辛烷环，则l+m=0。含有式I化合物的液晶组合物具有低粘度，并用于显示器中。