3-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1008112-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1008112-01-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: VHDNIPGGZVGSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 7-溴-2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(7-bromo-2-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。

  公开号：

  US20080045496A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 5-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (12C) (0.8 g, 100%) as a olive solid的产率得到3-amino-N-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法，使用公式I化合物的中间体有助于制备公式I化合物。

  公开号：

  US20120309773A1

文献信息

• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07531539B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2，因此使它们成为治疗癌症和其他疾病的抗增殖剂。
• Pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors: Achieving potency and selectivity for JAK2 over JAK3
  作者：Lalgudi S. Harikrishnan、Muthoni G. Kamau、Honghe Wan、Jennifer A. Inghrim、Kurt Zimmermann、Xiaopeng Sang、Harold A. Mastalerz、Walter L. Johnson、Guifen Zhang、Louis J. Lombardo、Michael A. Poss、George L. Trainor、John S. Tokarski、Matthew V. Lorenzi、Dan You、Marco M. Gottardis、Kathy F. Baldwin、Jonathan Lippy、David S. Nirschl、Ruhui Qiu、Arthur V. Miller、Javed Khan、John S. Sack、Ashok V. Purandare

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.022

  日期：2011.3

  SAR studies of pyrrolo[1,2-f]triazines as JAK2 inhibitors is presented. Achieving JAK2 inhibition selectively over JAK3 is discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011079230A3

  公开（公告）日：2011-10-20
• US7531539B2
  申请人：——

  公开号：US7531539B2

  公开（公告）日：2009-05-12