N-Benzyloxycarbonyl-3,5-difluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline | 252328-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-3,5-difluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline
• 英文别名: benzyl N-[4-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)-3,5-difluorophenyl]carbamate
• CAS: 252328-81-7
• 化学式: C₂₆H₂₄F₂N₂O₂
• 分子量: 434.486
• InChiKey: XADWCXJAUSYJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-3,5-difluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline 在 正丁基锂 、 三丁基膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(4-(1-(3-hydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-5(R)-(N-(t-butoxycarbonyl)isoxazol-3-ylaminomethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylaminomethyloxazo-lidinones as antibacterials

  摘要：

  化合物的公式（I）1，或其药用盐，或其体内可水解酯，其中，例如，HET是一个含有2到4个异原子（N、O和S）的可选择取代的C-连接的5元杂环芳烃环；Q可以从Q3和Q5中选择；R2和R3独立地为氢或氟；T可以从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳烃环系统或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选择取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选择取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030207899A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡咯烷酮 生成 N-Benzyloxycarbonyl-3,5-difluoro-4-(1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 2012, 77, 725-728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• 化学的方法および中間体
  申请人：——

  公开号：JP2003515539A

  公开（公告）日：2003-05-07

  \n (57)【要約】\n本発明は末端１，２−ジオール−プロパノイル（ＨＯ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）−ＣＯ−）含有システム中の第１モノホスホリル基（−ＯＰＯ（ＯＨ）2）の選択的形成に有用な化学方法および化学中間体、およびそのような官能基を有する抗グラム陽性菌剤オキサゾリジノン、とりわけ５（Ｒ）−イソキサゾール−３−イルオキシメチル−３−（４−（１−２（Ｓ）−ヒドロキシ−３−ホスホリル−プロパノイル）−１，２，５，６−テトラヒドロピリド−４−イル）３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オンの製造に特に有用な化学的方法および化学中間体（およびそれらの製造のための方法）に関する。\n

  \本发明涉及一种用于选择性形成第一单磷基(-OPO(OH)2)、用于选择性形成此类官能团的化学方法和化学中间体，以及抗革兰氏阳性细菌制剂噁唑烷酮类，特别是5(R)-异恶唑-3-yloxymethyl-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-(4-(1-2(S)-hydroxy-3-)(磷酰-丙酰基)-1,2,5,6-四氢吡啶-4-基)3,5-二氟苯基)恶唑烷酮涉及特别有助于生产-2-酮的化学方法和化学中间体（及其生产方法）。\n
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1082323A2

  公开（公告）日：2001-03-14
• PHOSPHORYLATION OF TERMINAL PRIMARY ALCOHOL GROUPS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1237895A2

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09