methyl 6-methoxy-5-hexenoate | 154742-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-methoxy-5-hexenoate
• 英文别名: methyl 6-methoxyhex-5-enoate
• CAS: 154742-64-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XEXWSMMURYSOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-5-hexenoate 在 十八硫醇 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 以77%的产率得到Methyl 6-oxohex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法

  摘要：

  本发明涉及烯醛制备技术领域，提供了一种烯醇醚催化氧化制备烯醛的方法。本发明将钯催化剂、铜盐、溶剂和烯醇醚混合进行催化氧化反应，得到烯醛。本发明以铜盐为氧化剂，以水和乙腈的混合溶剂为反应溶剂，并将混合溶剂中水和乙腈的体积比控制在3～7:3～7，在本发明特定比例的混合溶剂中，催化氧化反应可以顺利进行，且能避免钯黑沉淀的生成。本发明提供的方法步骤简单，所用试剂成本低，无需使用危险试剂，且底物适应性广、催化剂用量少。进一步的，本发明还加入十八烷硫醇促进催化氧化反应的进行，在钯催化剂用量极低时，通过加入十八烷硫醇可以大幅提高烯醛产率。

  公开号：

  CN113004146B
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸 在 lithium methanolate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四乙基对甲苯磺酸铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(benzyloxy)-6-(dimethoxymethyl)-2-piperidinone 、 methyl 6-methoxy-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的酰胺基自由基的环化反应

  摘要：

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。

  DOI：

  10.1021/jo402623r