| 1443007-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1443007-33-7
• 化学式: C₅₀H₆₁N₃O₁₂Si
• 分子量: 924.133
• InChiKey: OBEGEWCVIIJZQA-ZTFOWBNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  179.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 以220 mg的产率得到prop-2-enyl (2S,3S,4S)-2-[[(1R,2R,4S)-5-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxo-1,2-bis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)carbamoyl]-4-methyl-3-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂棘球and素C的全合成

  摘要：

  稳定可靠：具有完全精心设计的N-酰基半胱氨酸的二肽结构单元被证明是棘皮菌素C（棘皮菌素类抗真菌药物的典型成员）的通用前体。含N酰基半胱氨酸的棘皮菌素的第一个全合成过程简洁明了，并且具有高度收敛性，因此可以轻松获得其他衍生物。PG ＝保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201301262
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-2,3-di-O-benzyl-5-(benzyloxycarbonyl)amino-1,2,3,6-tetrahydroxy-5,6-N,O-isopropylidene-hexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium azide 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂棘球and素C的全合成

  摘要：

  稳定可靠：具有完全精心设计的N-酰基半胱氨酸的二肽结构单元被证明是棘皮菌素C（棘皮菌素类抗真菌药物的典型成员）的通用前体。含N酰基半胱氨酸的棘皮菌素的第一个全合成过程简洁明了，并且具有高度收敛性，因此可以轻松获得其他衍生物。PG ＝保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201301262