3-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-cyclohexanone | 69814-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-cyclohexanone
• 英文别名: 3-[Bis(phenylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 69814-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₀OS₂
• 分子量: 328.499
• InChiKey: IZQKFKRKJCOCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-cyclohexanone 在 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.2h， 以95%的产率得到3-oxocyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lucchetti, Jean; Krief, Alain, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1153 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 三(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 生成 3-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Formation and uses of the dianion formally produced by conjugate addition of bis(phenylthio)methyl dianion to cyclohex-2-en-1-one. Configurations and conformations of the products of conjugate addition of tris(phenylthio)methyllithium to carvone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a005

文献信息

• A comparison of the reactions of [(phenylthio)(trimethylsilyl)methyl]lithium with .alpha.,.beta.-unsaturated ketones and those of other acyl anion equivalents containing sulfur
  作者：David J. Ager、Michael B. East

  DOI：10.1021/jo00371a014

  日期：1986.10
• Regioselectivity of Addition of Organolithium Reagents to Enones:  The Role of HMPA
  作者：Hans J. Reich、William H. Sikorski

  DOI：10.1021/jo981765g

  日期：1999.1.1
• LUCCHETTI, J.;KRIEF, A., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 14, 1153-1161
  作者：LUCCHETTI, J.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• COHEN, THEODORE;ABRAHAM, WILLIAM D.;MYERS, MICHAEL, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7923-7924
  作者：COHEN, THEODORE、ABRAHAM, WILLIAM D.、MYERS, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• AGER D. J.; EAST M. B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 3983-3992
  作者：AGER D. J.、 EAST M. B.

  DOI：——

  日期：——