2-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthren-1-ylamine | 86442-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthren-1-ylamine
• 英文别名: 3-bromotetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaen-4-amine
• CAS: 86442-27-5
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN
• 分子量: 284.155
• InChiKey: BACYJKNNRCIUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthren-1-ylamine 在 盐酸 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-bromo-4H-cyclopentaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲胺的溴化

  摘要：

  4H-环戊二烯[def]菲-1-胺、-2-胺、-3-胺或-8-胺与溴在氯仿中的溴化发生在2-、1-、8-或9-位， 分别。在 8-、3-、2- 或 3-位引入第二种溴。在乙酸-48% 氢溴酸中的溴和二甲基亚砜中的氢溴酸系统中观察到类似的区域选择性。相应的乙酰氨基化合物在与母体胺相同的位置被溴化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1259
• 作为产物：
  描述：

  4H-cyclopentaphenanthren-1-amine 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以58%的产率得到2-Bromo-4H-cyclopenta[def]phenanthren-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲胺的溴化

  摘要：

  4H-环戊二烯[def]菲-1-胺、-2-胺、-3-胺或-8-胺与溴在氯仿中的溴化发生在2-、1-、8-或9-位， 分别。在 8-、3-、2- 或 3-位引入第二种溴。在乙酸-48% 氢溴酸中的溴和二甲基亚砜中的氢溴酸系统中观察到类似的区域选择性。相应的乙酰氨基化合物在与母体胺相同的位置被溴化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1259

文献信息

• YOSHIDA, MASAAKI;MINABE, MASAHIRO;OOKAWA, WATARU;SUZUKI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1259-1260
  作者：YOSHIDA, MASAAKI、MINABE, MASAHIRO、OOKAWA, WATARU、SUZUKI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——