3-bromo-5-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one | 343981-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-bromo-5-chloro-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 343981-02-2
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: KYQGLGASZBTTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one 、 N-tert-butoxycarbonyl-4-(tri-n-butylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以hexane to give 4-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine methyl ester (670 mg, 54%)的产率得到4-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines

  摘要：

  公式I的化合物具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性，并且可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。

  公开号：

  US06916933B2
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 3-溴-5-氯-2-羟基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-bromo-5-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TLR7/8/9
  [FR] COMPOSÉS INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR7/8/9

  摘要：

  揭示了Formula (I)或其盐的化合物，其中：Y为Formula (II)或Formula (III)；R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物作为信号通过Toll样受体7、8或9的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019028302A1

文献信息

• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• 8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116246A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  8-Fluorophthalazin-1(2h)-one compounds of Formula II where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式II的8-氟邻菲啉-1(2H)-酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个是N，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式II化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• 4-Pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines
  申请人：——

  公开号：US20040127706A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式I的化合物具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的活性，并且可用于治疗与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的症状和/或损伤的疾病。
• 4-pyridinyl-N-acyl-L-phenylalanines
  申请人：——

  公开号：US20020133015A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  化合物I的活性是抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合，并且可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合有关的疾病。
• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。