[(E)-1-(benzenesulfonyl)pent-2-enyl]sulfonylbenzene | 82234-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-1-(benzenesulfonyl)pent-2-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 82234-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄S₂
• 分子量: 350.46
• InChiKey: BKRMORXVYOODFG-LZWSPWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-(benzenesulfonyl)pent-2-enyl]sulfonylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 三苯基膦 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 108.25h， 生成 cis-2-(pent-2-enyl)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny, Therese; Penhoat, Catherine Herve Du; Julia, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 43 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylsulfonyl)-1-chloropentane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到[(E)-1-(benzenesulfonyl)pent-2-enyl]sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双（苯磺酰基）甲烷通过卤素消除和双键迁移介导的烯烃合成†

  摘要：

  开发了一种有效的双（苯基磺酰基）烷烃的脱氯化氢方法，以制备烯烃结构单元。消除和双键迁移导致仅具有E几何形状的各种β，γ-不饱和双（苯磺酰基）烯烃以良好的产率。以下化学多样化代表了轻松，直接地获得一系列烯烃构造单元的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ob00033f

文献信息

• Cuvigny, T.; Penhoat, C. Herve du; Julia, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 409 - 421
  作者：Cuvigny, T.、Penhoat, C. Herve du、Julia, M.

  DOI：——

  日期：——
• CUVIGNY, T.;HERVE, DU, PENHOAT, C.;JULIA, M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 1-2, 43-51
  作者：CUVIGNY, T.、HERVE, DU, PENHOAT, C.、JULIA, M.

  DOI：——

  日期：——
• CUVIGNY T.; HERVE DU PENHOAT C.; JULIA M., RECL. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 10, 409-421
  作者：CUVIGNY T.、 HERVE DU PENHOAT C.、 JULIA M.

  DOI：——

  日期：——