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(1S,2S,4S,5S)-2,5-diazidocyclohexane-1,4-diol | 864862-02-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S,4S,5S)-2,5-diazidocyclohexane-1,4-diol
英文别名
——
(1S,2S,4S,5S)-2,5-diazidocyclohexane-1,4-diol化学式
CAS
864862-02-2
化学式
C6H10N6O2
mdl
——
分子量
198.184
InChiKey
LTERTUYKFMDNRX-BXKVDMCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S,4S,5S)-2,5-diazidocyclohexane-1,4-diol6-azido-6-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-1-phenylthio-β-D-glucopyranosideN-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以15%的产率得到(1S,2S,4S,5S)-1-O-(6'-azido-6'-deoxy-2',3',4'-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-4-O-(6''-azido-6''-deoxy-2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2,5-diazido-cyclohexane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。
    摘要:
    制备了四十个修饰的氨基糖苷文库,其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统:天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统,以及(1R *,2R *,4R *,5R *)-2,5-二氨基-环己烷-1, 4-二醇和(1R *,3R *,4R *,6R *)-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下,通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型(d或l),端基异构中心(α或β)以及胺的区域化学排列均发生了变化。
    DOI:
    10.1039/b505865a
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-diazido-2,5-bis-trimethylsilanyloxy-cyclohexane 在 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1S,2S,4S,5S)-2,5-diazidocyclohexane-1,4-diol(1R,2R,4R,5R)-2,5-diazidocyclohexane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    合成立体和区域化学变化的氨基糖苷衍生物的文库。
    摘要:
    制备了四十个修饰的氨基糖苷文库,其中两个或三个环的构型和区域化学变化很大。该文库基于三个核心环系统:天然产物中存在的2-脱氧链胺胺环系统,以及(1R *,2R *,4R *,5R *)-2,5-二氨基-环己烷-1, 4-二醇和(1R *,3R *,4R *,6R *)-4,6-二氨基环己烷-1,3-二醇。在每种情况下,通过一个或两个糖环的糖基化修饰核心。糖取代基的绝对构型(d或l),端基异构中心(α或β)以及胺的区域化学排列均发生了变化。
    DOI:
    10.1039/b505865a
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