7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one | 1303510-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: 7-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 1303510-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrFN₄O₃
• 分子量: 383.177
• InChiKey: PQKNLCQHPTUDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 1-(2,3-Dihydroxy-propyl)-cyclopropanesulfonic acid [7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Sulfonamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。

  公开号：

  US20110190334A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-7-hydroxy-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one 在 palladium diacetate 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(4-bromo-2-fluoro-phenylamino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Sulfonamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。

  公开号：

  US20110190334A1

文献信息

• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US20110190334A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I where R 1a , R 1b , X, R 2a , R 2b , W, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。
• Heterocyclic sulfonamide derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US08466289B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to compounds of Formula I where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a，R1b，X，R2a，R2b，W，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2496575A1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8466289B2
  申请人：——

  公开号：US8466289B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011054828A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) Where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药用盐。已证明这些化合物可作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。