3-溴-5-氯-2-碘甲苯 | 933671-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-碘甲苯
• 英文名称: 1-bromo-5-chloro-2-iodo-3-methylbenzene
• 英文别名: 3-Bromo-5-chloro-2-iodotoluene
• CAS: 933671-80-8
• 化学式: C₇H₅BrClI
• 分子量: 331.378
• InChiKey: BWRZRHVIJFYRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-碘甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(3-methyl-2-(prop-1-yn-1-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxetan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2022068848A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯-6-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-溴-5-氯-2-碘甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE 3-[(1H-PYRAZOL-4-YL)OXY]PYRAZIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了化合物3-[(1H-吡唑-4-基)氧基]吡嗪-2-胺的公式(I)或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物。还揭示了使用本文所揭示的化合物来调节，例如，抑制或治疗与HPK1相关的疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2022068848A1

文献信息

• USP7抑制剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114075218A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本申请涉及式(I)所示的USP7抑制剂，及其制备方法和其在肿瘤疾病中的治疗用途。在制备过程中，通过取代、偶联、还原、脱保护等一系列反应，得到本发明化合物。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES
  申请人：[en]MOLECURE SA

  公开号：WO2024042494A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  The inventive compounds are small molecule therapeutics that are potent inhibitors of USP7 activity. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease, disorder, or condition associated with USP7 activity.