3-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺 | 569688-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-methoxy-aniline
• 英文别名: 5-Chlor-3-brom-o-anisidin；3-Brom-5-chlor-2-methoxy-anilin；3-Bromo-5-chloro-2-methoxyaniline
• CAS: 569688-63-7
• 化学式: C₇H₇BrClNO
• mdl: MFCD08444539
• 分子量: 236.496
• InChiKey: CAYJPMAXJIWLBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,5-tribromo-3-chloro-6-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  四卤代邻氨基苯甲醚的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a004
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲醚 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  四卤代邻氨基苯甲醚的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a004
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-溴-5-氯-2-甲氧基-3-硝基苯 、 锡 在 3-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺 作用下， 以Workup provided 2-amino-4-chloro-6-bromoanisole (14.0 g, 97%)的产率得到3-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)1的新型[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其中：Q为2，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其非毒性药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，可用于治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁。

  公开号：

  US20030144333A1

文献信息

• Directing-Group-Free Arene C(sp²)–H Amination Using Bulky Aminium Radicals and DFT Analysis of Regioselectivity
  作者：Nicole Erin Behnke、Young-Do Kwon、Michael T. Davenport、Daniel H. Ess、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01127

  日期：2023.8.18

  iron(II) catalyst. Density functional theory calculations were used to examine the regioselectivity of arene C–H amination reactions on diversely substituted arenes. The calculations suggest a simple charge-controlled regioselectivity model that enables prediction of the major C(sp2)–H amination product.

  羟胺衍生的亲电胺化试剂在通过 TMSOTf 或 TFA 进行原位活化并随后从铁 （II） 催化剂进行电子转移后产生瞬时且大体积的氨基自由基中间体。密度泛函理论计算用于检查芳烃 C-H 胺化反应对不同取代芳烃的区域选择性。计算表明了一种简单的电荷控制区域选择性模型，能够预测主要的 C（sp2）-H 胺化产物。
• [EN] MNK INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE MNK<br/>[ZH] MNK抑制剂
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2020108619A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  本发明公开了一种如式I或I'所示结构的新型MNK抑制剂。本发明的MNK抑制剂在体内和体外均具有良好的抑制MNK1和/或MNK2水平的作用，进一步本发明的MNK抑制剂还可以有效治疗MNK1和/或MNK2介导的疾病，例如：癌症。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220411384A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  There are disclosed compounds of the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all substituents are as defined herein, which are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of the invention may be useful for treating neurodegenerative diseases or disorders.
• US6613786B2
  申请人：——

  公开号：US6613786B2

  公开（公告）日：2003-09-02