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8-(3-amino-3-methyl-1-azetidinyl)-7,9-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid | 149105-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-amino-3-methyl-1-azetidinyl)-7,9-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
8-(3-Amino-3-methylazetidin-1-yl)-7,9-difluoro-1-methyl-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
8-(3-amino-3-methyl-1-azetidinyl)-7,9-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
149105-63-5
化学式
C18H16F2N4O3
mdl
——
分子量
374.347
InChiKey
AIDBZUCEPWVIJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions
    摘要:
    这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物,其通式为(I),其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团,该基团可选择通过氨基或羟基进行取代,或R为二烷基氨基,其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环,或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基,N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团;R.sub.1和R.sub.2在2和3位置,代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基,或R.sub.1和R.sub.2在2位置,代表烷基;R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基;R.sub.4为H或F,其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链;其立体异构体形式或这些形式的混合物;以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。
    公开号:
    US05556861A1
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文献信息

  • US5556861A
    申请人:——
    公开号:US5556861A
    公开(公告)日:1996-09-17
  • 1,8 benzonaphthyridine derivatives and antimicrobial compositions
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US05556861A1
    公开(公告)日:1996-09-17
    This invention relates to a novel 1,8 benzo[b]naphythyridine derivative of general formula (I), ##STR1## wherein R is H or a hydroxy, amino or alkylamino radical optionally substituted by amino or hydroxy, or R is dialkylamino of which the alkyl portions may form, with the nitrogen atom, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which optionally contains a further heteroatom chosen from nitrogen, oxygen or sulphur, or R is C.sub.3-6 cycloalkylamino or an alkanylamino, N-alkyl N-alkanylamino or aminoalkylphenylamino radical; R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are in positions 2 and 3 and represent H, alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, phenyl, or substituted phenyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are in position 2 and represent alkyl; R.sub.3 is H or alkyl, fluoroalkyl, carboxyalkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, fluorophenyl, difluorophenyl, alkyloxy or alkylamino; and R.sub.4 is H or F, wherein the C.sub.1-4 alkanyl and alkyl radicals are linear or branched; stereoisomeric forms thereof or mixtures of these; and salts and hydrated forms thereof. These novel derivatives are useful as antimicrobials.
    这项发明涉及一种新型1,8-苯并[b]萘啉衍生物,其通式为(I),其中R为H或一个羟基、氨基或烷基氨基基团,该基团可选择通过氨基或羟基进行取代,或R为二烷基氨基,其中烷基部分可以与氮原子形成一个含有氮、氧或硫的5-或6-成员杂环环,或R为C.sub.3-6环烷基氨基或烷基氨基,N-烷基N-烷基烷氨基或氨基烷基苯氨基基团;R.sub.1和R.sub.2在2和3位置,代表H、烷基、C.sub.2-4烯基、苯基或取代苯基,或R.sub.1和R.sub.2在2位置,代表烷基;R.sub.3为H或烷基、氟烷基、羧基烷基、C.sub.3-6环烷基、氟苯基、二氟苯基、烷氧基或烷基氨基;R.sub.4为H或F,其中C.sub.1-4烷基和烷基基团为直链或支链;其立体异构体形式或这些形式的混合物;以及其盐和水合形式。这些新型衍生物可用作抗微生物药物。
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