(3R,4S)-4-[((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-3-methoxy-heptanoic acid tert-butyl ester | 149606-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-[((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-3-methoxy-heptanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-methoxy-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]heptanoate
• CAS: 149606-51-9
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₆
• 分子量: 478.629
• InChiKey: FAFPXXUJMUOHMC-XJUOHMSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-3-methoxy-heptanoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-4-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methoxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  新型dolastatin 10类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  Dolastatin 10（1）是有效的抗肿瘤五肽。合成了各自在组成氨基酸衍生物之一上修饰的新型dolastatin 10类似物，并评估了其对小鼠中P388白血病的抗肿瘤活性。讨论了抗肿瘤活性的结构要求。一些类似物31c，35c，38b和50c在体内显示出出色的活性。选择没有噻唑基团1的高活性50c作为抗肿瘤剂进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1706
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-methoxy-heptanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4S)-4-[((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-3-methoxy-heptanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型dolastatin 10类似物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  Dolastatin 10（1）是有效的抗肿瘤五肽。合成了各自在组成氨基酸衍生物之一上修饰的新型dolastatin 10类似物，并评估了其对小鼠中P388白血病的抗肿瘤活性。讨论了抗肿瘤活性的结构要求。一些类似物31c，35c，38b和50c在体内显示出出色的活性。选择没有噻唑基团1的高活性50c作为抗肿瘤剂进行进一步开发。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1706