5-叔丁基-1,3-二亚胺异吲哚啉 | 52319-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-1,3-二亚胺异吲哚啉
• 中文别名: 5-叔-丁基-1,3-二亚氨基异二氢吲哚
• 英文名称: 5-tert-butyl-1,3-diiminoisoindoline
• 英文别名: 6-Tert-butyl-3-iminoisoindol-1-amine；6-tert-butyl-3-iminoisoindol-1-amine
• CAS: 52319-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD00216601
• 分子量: 201.271
• InChiKey: QFTATDRGOXHSPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-232 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  335.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-二亚胺异吲哚啉 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到2,9,16,23-tetra-t-butyl-29H,31H-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Metz, Josef; Pawlowski, Georg, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2836 - 2853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻苯二甲腈 在 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-叔丁基-1,3-二亚胺异吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  通过自发聚合将高度有组织的酞菁组装到金表面

  摘要：

  可溶性 μ-二羟基硅-四叔丁基酞菁被固定在 OH 涂层的金表面上。酞菁以 S 形方式固定，具有两个阈值时间，并通过 QCM 和 AFM 研究成功分析了该过程。UV-vis 研究表明高度组织的聚合物结构沉积在表面上。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.304

文献信息

• Gold(II) Phthalocyanine Revisited: Synthesis and Spectroscopic Properties of Gold(III) Phthalocyanine and an Unprecedented Ring-Contracted Phthalocyanine Analogue
  作者：Edwin W. Y. Wong、Akito Miura、Mathew D. Wright、Qi He、Charles J. Walsby、Soji Shimizu、Nagao Kobayashi、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1002/chem.201201701

  日期：2012.9.24

  using 5,6‐di‐substituted 1,3‐diiminoisoindolines, gold(III) phthalocyanine chloride (3) and a gold(III) complex of an unprecedented ring‐contracted phthalocyanine analogue ([18]tribenzo‐pentaaza‐triphyrin(4,1,1), 4) were isolated. With this discrepant result from the original literature in hand, a reinvestigation of the original AuPc synthesis by using unsubstituted 1,3‐diiminoisoindoline and various

  1965年，有人描述了酞菁金（II）（AuPc，1）是由未取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉和金粉或AuBr合成的。化合物1被认为是顺磁性金（II）配合物的罕见实例。但是，由于其未取代的结构所固有的1的固有不溶性，因此以前尚未对其化学性质，尤其是中心金离子的氧化态进行过探索。在我们尝试通过使用5,6-二取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉，金（III）酞菁氯化物（3）和前所未有的环收缩的酞菁类似物的金（III）配合物来合成可溶性AuPcs的过程中[18]。三苯并五杂氮杂三卟啉（4,1,1），4）被隔离。鉴于原始文献的这一不同结果，使用未取代的1,3-二亚氨基异吲哚啉和各种金盐（包括金粉和AuBr）对原始AuPc合成进行了重新研究，发现只有3和4的未取代类似物或获得了游离碱酞菁。不能分离出含金（II）的物质。
• PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, METHOD FOR MANUFACTURING PYRIMIDOQUINAZOLINE PIGMENT, AND PIGMENT COLORANT
  申请人：DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO., LTD.

  公开号：US20190233649A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides a pyrimidoquinazoline pigment having a novel pyrimidine skeleton, the pyrimidoquinazoline pigment having excellent pigment properties, such as coloring power and durability, and excellent infrared reflectivity and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment, and a pigment colorant using the pyrimidoquinazoline pigment. The present invention relates to a pyrimidoquinazoline pigment represented by the following formula (1), wherein R 1 and R 2 each independently represent a benzene ring or a naphthalene ring optionally having a substituent, and a method for producing the pyrimidoquinazoline pigment. In addition, the present invention relates to a pigment colorant containing the pyrimidoquinazoline pigment.

  本发明提供了一种具有新型嘧啶骨架的嘧啶喹啉颜料，该嘧啶喹啉颜料具有优异的颜料性能，如着色力和耐久性，以及优异的红外反射性能，以及一种生产该嘧啶喹啉颜料的方法，以及使用该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。本发明涉及以下式（1）所代表的嘧啶喹啉颜料，其中R1和R2分别独立地表示具有取代基的苯环或萘环，以及生产该嘧啶喹啉颜料的方法。此外，本发明还涉及包含该嘧啶喹啉颜料的颜料着色剂。
• Unsymmetrical azaporphyrins. Synthesis, structure, and properties
  作者：V. E. Maizlish、V. P. Kulinich、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0101-9

  日期：2004.11

  Given are data on the synthesis and spectral and other physicochemical properties of unsymmetrically substituted azaporphyrins containing peripheral fused benzene and sulfur- or nitrogen-containing rings or phenyl substituents.

  本文提供了有关非对称取代的氮杂卟啉的合成、光谱和其他理化性质的数据，这些氮杂卟啉含有外围融合的苯环和含硫或含氮环或苯基取代基。
• Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020061602A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Water soluble hybrid phthalocyanine derivatives useful in competitive and noncompetitive assays immunoassays, nucleic acid and assays are disclosed and claimed having (1) at least one donor subunit with a desired excitation peak; and (2) at least one acceptor subunit with a desired emission peak, wherein said derivative(s) is/are capable of intramolecular energy transfer from said donor subunit to said acceptor subunit. Such derivatives also may contain an electron transfer subunit. Axial ligands may be covalently bound to the metals contained in the water soluble hybrid phthalocyanine derivatives. Ligands, ligand analogues, polypeptides, proteins and nucleic acids can be linked to the axial ligands of the dyes to form dye conjugates useful in immunoassays and nucleic acid assays.

  水溶性杂环酞菁衍生物在竞争性和非竞争性免疫分析、核酸分析中有用，揭示并声称具有：（1）至少一个具有所需激发峰值的给体亚基；以及（2）至少一个具有所需发射峰值的受体亚基，其中所述衍生物能够从所述给体亚基向所述受体亚基进行分子内能量传递。这些衍生物还可能包含一个电子转移亚基。轴向配体可以共价结合到水溶性杂环酞菁衍生物中含有的金属上。配体、配体类似物、多肽、蛋白质和核酸可以连接到染料的轴向配体上，形成在免疫分析和核酸分析中有用的染料共轭物。
• リンフタロシアニン化合物
  申请人：山本化成株式会社

  公开号：JP2017031397A

  公开（公告）日：2017-02-09

  【課題】近赤外領域に強い吸収を有し、可視光領域の吸収が非常に小さく、耐久性が高く、有機溶剤や樹脂に対する溶解性が良好なため、近赤外線吸収材料に広く利用可能なリンフタロシアニン化合物を提供する。【解決手段】フタロシアニン骨格に直鎖又は分岐のアルキル基を有し、フタロシアニンの中心元素に二つのアルコキシ基で置換されたＰを有し、Ｂｒ−、ＰＦ６−、ＣＨ３ＳＯ３−等の１価のアニオン基を有するリンフタロシアニン化合物。【選択図】なし

  【问题】提供一种在近红外领域具有强烈吸收，可见光领域吸收非常小，耐久性高，对有机溶剂和树脂具有良好溶解性的磷酞菁化合物，可广泛用于近红外吸收材料。 【解决方案】磷酞菁化合物，具有直链或分支的烷基的菲咯啉骨架，以及在菲咯啉中心元素上用两个烷氧基取代的P，具有单价阴离子基Br-，PF6-，CH3SO3-等。 【选图】无。