acetyl 3,7-anhydro-2,5,6,8-tetra-O-benzyl-β-D-threo-L-talo-octofuranoside-(1,4) | 125612-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetyl 3,7-anhydro-2,5,6,8-tetra-O-benzyl-β-D-threo-L-talo-octofuranoside-(1,4)
• 英文别名: Fhtfllapohbbci-twoqejfksa-；[(2S,3R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-3,6,7-tris(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-yl] acetate
• CAS: 125612-18-2
• 化学式: C₃₈H₄₀O₈
• 分子量: 624.731
• InChiKey: FHTFLLAPOHBBCI-TWOQEJFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl 3,7-anhydro-2,5,6,8-tetra-O-benzyl-β-D-threo-L-talo-octofuranoside-(1,4) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 acetyl 3,7-anhydro-β-D-threo-L-talo-octofuranoside-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Maier, Sibylle; Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 483 - 489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-phenylsulfinyl-D-lyxohex-1-enitol 在 Raney nickel W₂ 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 acetyl 3,7-anhydro-2,5,6,8-tetra-O-benzyl-β-D-threo-L-talo-octofuranoside-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Maier, Sibylle; Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 483 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAIER, SIBYLLE;PREUSS, RAINER;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 483-489
  作者：MAIER, SIBYLLE、PREUSS, RAINER、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——