4,5-Dimethyl-2,5-dihydrothiophen-2-carbonsaeure | 71624-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-2,5-dihydrothiophen-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4,5-dimethyl-2,5-dihydro-thiophene-2-carboxylic acid；4,5-Dimethyl-2,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 71624-91-4
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: OJLBFTVJJXZGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dimethyl-2,5-dihydrothiophen-2-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-4-methylhex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of E-homoallylic alcohols from ?-(dihydro)thienylmethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949727
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻吩-2-羰酸 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GULTYAJ V. P.; PROSKUROVSKAYA I. V.; RUBINSKAYA T. YA.; LOZANOVA A. V.; M+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 7, 1576-1580 D2#1#

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Thiophenderivaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0382106A2

  公开（公告）日：1990-08-16

  Selektiv dehalogenierte Thiophenderivate erhält man aus Verbindungen der Formel II durch eine elektrochemische Reaktion in einer geteilten Elektrolysezelle in Gegenwart eines geeigneten Lösemittels, einer Onium-Verbindung oder einer Verbindung, die im Elektrolyten in eine Onium-Verbindung umgewandelt wird und eines Leitsalzes. Thiophenderivate sind wichtige Zwischenprodukte bei der Herstellung von Pharmazeutika und Pflanzenschutzmitteln.

  选择性脱卤噻吩衍生物可由式 II 化合物通过以下方法获得 在有适当溶剂、鎓化合物或在电解质中可转化为鎓化合物的化合物以及导电盐存在的情况下，通过分相电解池中的电化学反应获得。噻吩衍生物是生产药品和杀虫剂的重要中间体。
• LOZANOVA A. V.; MOISEENKOV A. M.; SEMENOVSKIJ A. V., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 8, 1932-1934,
  作者：LOZANOVA A. V.、 MOISEENKOV A. M.、 SEMENOVSKIJ A. V.

  DOI：——

  日期：——
• US5100520A
  申请人：——

  公开号：US5100520A

  公开（公告）日：1992-03-31