[2-(N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-nitrobenzenesulfonyl)hydrazinocarbonyl)phenyl]acetic acid methyl ester | 1009081-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-nitrobenzenesulfonyl)hydrazinocarbonyl)phenyl]acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-(4-nitrophenyl)sulfonylcarbamoyl]phenyl]acetate
• CAS: 1009081-54-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₉S
• 分子量: 493.494
• InChiKey: FSOJIYWZBXYEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-nitrobenzenesulfonyl)hydrazinocarbonyl)phenyl]acetic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(4-nitrobenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-(4-硝基苯磺酰基)肼 、 2-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到[2-(N-tert-butoxycarbonyl-N'-(4-nitrobenzenesulfonyl)hydrazinocarbonyl)phenyl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893