(2E,7S,8E,10R,11R)-ethyl 11-((4-methoxybenzyl)oxy)-7,10-bis(methoxymethoxy)pentadeca-2,8,14-trienoate | 1442433-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,7S,8E,10R,11R)-ethyl 11-((4-methoxybenzyl)oxy)-7,10-bis(methoxymethoxy)pentadeca-2,8,14-trienoate
• 英文别名: ethyl (2E,7S,8E,10S,11S)-7,10-bis(methoxymethoxy)-11-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentadeca-2,8,14-trienoate
• CAS: 1442433-52-4
• 化学式: C₂₉H₄₄O₈
• 分子量: 520.664
• InChiKey: VEVBVWLOYJZEHT-OBRLPLFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-ethyl-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-dihydroxyhexanoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 88.75h， 生成 (2E,7S,8E,10R,11R)-ethyl 11-((4-methoxybenzyl)oxy)-7,10-bis(methoxymethoxy)pentadeca-2,8,14-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C15 fragment of palmerolide A via protecting group dependent RCM reaction

  摘要：

  The steric effect of protecting groups on the outcome of the ring-closing metathesis reaction has been studied for the construction of key 13-membered macrolactone. The protocol has been successfully utilized for the synthesis of C1-C15 fragment of palmerolide A in a highly convergent and concise manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.069

文献信息

• Synthesis of the C1–C15 fragment of palmerolide A via protecting group dependent RCM reaction
  作者：Bighnanshu K. Jena、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.069

  日期：2013.6

  The steric effect of protecting groups on the outcome of the ring-closing metathesis reaction has been studied for the construction of key 13-membered macrolactone. The protocol has been successfully utilized for the synthesis of C1-C15 fragment of palmerolide A in a highly convergent and concise manner. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.