3,5-dicyclohexyl-2-phenyl-4,6-di-p-tolyl-3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazole | 37127-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,5-dicyclohexyl-2-phenyl-4,6-di-p-tolyl-3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazole
• CAS: 37127-08-5
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O
• 分子量: 530.753
• InChiKey: PRJHOEFLYQPBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-cyclohexyl-3-phenyl-aziridin-2-yl)-p-tolyl-methanone 在 4-亚硝基间甲酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-dicyclohexyl-2-phenyl-4,6-di-p-tolyl-3,5-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  对亚硝基苯酚与2-芳酰基氮丙啶的反应一步合成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑

  摘要：

  在2-或3-位带有电子释放取代基的1-烷基-2-芳酰基-3-芳基氮丙啶与取代的对亚硝基苯酚反应，生成3,5-二氢-2 H-吡咯并[3,4- d ]恶唑。硝酮，芳基和芳酰基亚胺作为次要产物的分离支持以两个连续的1,3-偶极加成来解释反应，其中第二个区域特异性加成是自催化的，随后是Paal-Knorr缩合反应。

  DOI：

  10.1039/p19720001459