3-Chloro-2-methyl-1-oxido-6-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrazin-1-ium | 1098194-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Chloro-2-methyl-1-oxido-6-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrazin-1-ium
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-1-oxido-6-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrazin-1-ium
• CAS: 1098194-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: UZYVREHBUHONPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-methyl-1-oxido-6-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrazin-1-ium 、 4-甲氧基氯苄 在 1% Pd/C 、 ammonium acetate 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-6-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  四取代吡嗪和吡嗪N-氧化物的合成

  摘要：

  从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.053
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基溴苯 、 2-Chlor-3-methyl-pyrazin-4-oxid 在 P(t-Bu)2Me*HBF₄ 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到3-Chloro-2-methyl-1-oxido-6-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrazin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  四取代吡嗪和吡嗪N-氧化物的合成

  摘要：

  从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.053

文献信息

• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009006245A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.
• Synthesis of tetrasubstituted pyrazines and pyrazine N-oxides
  作者：Jae Uk Jeong、Xiaoyang Dong、Attiq Rahman、Robert W. Marquis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.053

  日期：2010.2

  An efficient synthesis of tetrasubstituted unsymmetrical pyrazines and their related pyrazine N-oxides has been developed from commercially available 2-chloro-3-methylpyrazine. The procedure and scope of these synthesis routes are described.

  从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。