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{3-[(rac)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1072793-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
{3-[(rac)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[3-[2-oxo-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]propyl]carbamate
{3-[(rac)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1072793-03-3
化学式
C19H25N3O5S
mdl
——
分子量
407.491
InChiKey
SLTJIWNNKWEKRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
    申请人:Gude Markus
    公开号:US20100137290A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.
    本发明涉及式I的抗菌化合物,其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基;Y1和Y2各自代表CH,一个或两个U、V、W和X代表N,其余各自代表CH,或者在X的情况下,也可以代表CRa,其中Ra为卤素,并且在W的情况下,也可以代表CRb,或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH,或者U、V、W、X和Y1各自代表CH,而Y2代表N,或者,如果R1为氢,则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC,其余各自代表CH,其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基,Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基;A-B-D代表4至6个原子的链,这4至6个原子选自碳、氧和氮,并且可以被取代;E是以下组之一:其中Z为CH或N,Q为O或S,或者E为苯基,该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次;以及这类化合物的盐。
  • [EN] 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 2-BENZOTHIOPHÉNYL- ET 2-NAPHTYL-OXAZOLIDINONES ET LEURS ANALOGUES ISOSTÈRES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010041219A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义,以及这些化合物的药学上可接受的盐,以及将这些化合物用于制造药物。
  • WO2008/126024
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2346862A1
    公开(公告)日:2011-07-27
  • US8114867B2
    申请人:——
    公开号:US8114867B2
    公开(公告)日:2012-02-14
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