[(rac)-4-hydroxy-5-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1072793-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [(rac)-4-hydroxy-5-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-hydroxy-5-[(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)amino]pentyl]carbamate
• CAS: 1072793-02-2
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: QVXRYNLFSVUVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(rac)-4-hydroxy-5-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到{3-[(rac)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-yl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 2-甲基-2-丙基[3-(2-环氧乙烷基)丙基]氨基甲酸酯 在 SiO2 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title intermediate as beige foam (767 mg, 38% yield)的产率得到[(rac)-4-hydroxy-5-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-ylamino)-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2分别表示CH，U、V、W和X中的一个或两个表示N，其余的每个表示CH，或在X的情况下，也可以表示CRa，其中Ra是卤素，在W的情况下，也可以表示CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2中的每个都表示CH，或者U、V、W、X和Y1中的每个都表示CH，而Y2表示N，或者当R1为氢时，U、V、W、X、Y1和Y2中的一个或两个表示CRC，其余的每个表示CH，其中Rb是烷氧基、烷氧羰基或烷氧烷氧基，而Rc在每次出现时都独立地表示羟基或烷氧基；A-B-D表示由4至6个原子组成的链，这4至6个原子从碳、氧和氮中选择，并且可以被取代；E是以下的一种基团：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E是一苯基基团，该基团在间位和/或对位上取代了一次或两次；以及这种化合物的盐。

  公开号：

  US20100137290A1

文献信息

• [EN] 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 2-BENZOTHIOPHÉNYL- ET 2-NAPHTYL-OXAZOLIDINONES ET LEURS ANALOGUES ISOSTÈRES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010041219A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及将这些化合物用于制造药物。
• 2-BENZOTHIOPHENYL- AND 2-NAPHTHYL-OXAZOLIDINONES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Kaegi-Egger Verena

  公开号：US20110195949A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R 1 , R 2 , m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义，以及这些化合物的药用盐以及在制备药物方面使用这些化合物。
• WO2008/126024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2346862B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8114867B2
  申请人：——

  公开号：US8114867B2

  公开（公告）日：2012-02-14