(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]ethanol | 250379-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]ethanol
• CAS: 250379-10-3
• 化学式: C₄₁H₅₈O₆Si
• 分子量: 674.993
• InChiKey: TWLGGFPXPRFOBM-WZQJKMEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]ethanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(1S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-N-methoxy-N-methyl-4-(methylsulfanylmethoxy)octanamide 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(2R,5S,8S,9R)-2-butyl-9-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-methyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Reveromycin B

  摘要：

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol990884v

文献信息

• Total Synthesis of Reveromycin B
  作者：Tsutomu Masuda、Katsuhisa Osako、Takeshi Shimizu、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ol990884v

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]The stereoselective total synthesis of reveromycin B (2), a novel polyketide-type antibiotic, has been accomplished.