2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide | 15996-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 2-p-Trifluoromethylphenyl-2-methylpropionamid；2-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide；2-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 15996-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: DIGVUBLVKWVYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第63篇[1]。α-芳基醛的光脱羰

  摘要：

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540312

文献信息

• [EN] ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDE AND PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF SEIZURES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE ET DE PYRROLIDIN-2-ONE À SUBSTITUTION ARYLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE CRISES D'ÉPILEPSIE
  申请人：UNIV HOUSTON SYSTEM

  公开号：WO2019099760A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Aryl-substituted acetamide and pyrrolidin-2-one (γ-butyrolactam) derivatives have useful activity in the inhibition, prevention, or treatment of seizures. The derivatives may be useful in the treatment of epilepsy, including medically refractory epilepsy, and nerve agent poisoning.

  芳基取代的乙酰胺和吡咯烷-2-酮（γ-丁内酯）衍生物在抑制、预防或治疗癫痫方面具有有用活性。这些衍生物可能在治疗癫痫，包括药物难治性癫痫和神经毒剂中毒方面具有用处。
• ARYL-SUBSTITUTED ACETAMIDE AND PYRROLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF SEIZURES
  申请人：University of Houston System

  公开号：US20200360342A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Aryl-substituted acetamide and pyrrolidin-2-one (γ-butyrolactam) derivatives have useful activity in the inhibition, prevention, or treatment of seizures. The derivatives may be useful in the treatment of epilepsy, including medically refractory epilepsy, and nerve agent poisoning.
• Photochemical Reactions. Part 63 [1]. The photodecarbonylation of α-aryl aldehydes
  作者：H. Küntzel、H. Wolf、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540312

  日期：1971.4.20

  Ultraviolet irradiation of the aldehydes 6–11 in degassed solutions results exclusively in decarbonylation to the major products 34, 35 and 37–40, and to small amounts of 2, 3-diphenyl-2, 3-dimethyl-butanes 36 from the phenyl aldehydes 6 and 7. In the presence of tri-n-butylstannane, incorporation of stannane hydrogen competes, to substrate-specific limits, with the intramolecular deuterium transfer in

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。