5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-amine | 1392149-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-amine
• 英文别名: 5-Iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine；5-iodo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine
• CAS: 1392149-77-7
• 化学式: C₅H₄IN₅
• 分子量: 261.025
• InChiKey: XXMSBZGWGCYUDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-((5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-yl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并吡啶衍生物作为新型脾酪氨酸激酶抑制剂的鉴定

  摘要：

  抑制脾酪氨酸激酶 (Syk) 是治疗各种过敏性和自身免疫性疾病（如哮喘、类风湿性关节炎和过敏性鼻炎）的有前景的策略。此前，通过基于结构的虚拟筛选发现了一种具有新型吲唑支架的 Syk 抑制剂。在此，研究了吲唑 Syk 抑制剂的构效关系。几种新的抑制剂显示出对 Syk 的有效活性。特别是，化合物 18c 显示出良好的 Syk 抑制活性 (IC50 = 1.2 µM)，代表了用于进一步优化的良好先导化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800083
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 、 肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK
  [FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。

  公开号：

  WO2014016434A1

文献信息

• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016433A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及如下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。
• Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689779A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZAINDAZOLE OU DIAZAINDAZOLE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012101239A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及式(I)所示的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映异构体的混合物，尤其是外消旋混合物；以及将上述化合物作为药物的使用，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；作为激酶抑制剂的使用；包含它们的药物组合物；以及制造它们的方法。
• Derivatives of azaindoles or diazaindoles for treating pain
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689778A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。