tert-butyl ((3S,4S,7R)-3-fluoro-7-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)oxepan-4-yl)carbamate | 1586043-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl ((3S,4S,7R)-3-fluoro-7-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)oxepan-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S,7R)-N-(3-fluoro-7-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)oxepan-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S,4S,7R)-3-fluoro-7-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)oxepan-4-yl]carbamate
• CAS: 1586043-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₃FN₄O₅
• 分子量: 358.37
• InChiKey: BMHSXWRRGGOCRL-JFGNBEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-allyloxypent-4-enyl)-1-methyl-4-nitro-pyrazole 在 Grubbs catalyst first generation 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 tert-butyl ((3R,4R,7S)-3-fluoro-7-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)oxepan-4-yl)carbamate 、 tert-butyl ((3S,4S,7R)-3-fluoro-7-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)oxepan-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXEPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS OXÉPAN-2-YL-PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  氧杂环戊烷-2-基吡唑-4-基杂环基甲酰胺化合物的化学式I，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  WO2015140189A1