(S)-ethyl 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-oxo-2-phenethylpentanoate | 1364143-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-oxo-2-phenethylpentanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-oxo-2-(2-phenylethyl)pentanoate
• CAS: 1364143-30-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: YTFYIPSYIFOOKQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 (E)‐ethyl 4‐oxo‐2‐phenethylpent‐2‐enoate 在 2C₇H₆O₃*C₁₉H₂₃N₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1000.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-ethyl 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-oxo-2-phenethylpentanoate 、 (S)-ethyl 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-4-oxo-2-phenethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  高压加速不对称有机催化弗里德-克拉夫特与吲哚的烷基化烷基化：在第四季立体异构中心建设中的应用。

  摘要：

  发现在高压条件下，手性伯胺盐的负载量低，吲哚的α，β-不饱和酮的有机催化弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应可以有效地加速，产率高，对映选择性高达90％。该方法还首次允许从前手性β，β-二取代的烯酮中选择对映体选择性高达80％的化合物，所述吲哚衍生物包含季立体位中心。

  DOI：

  10.1021/ol300274u